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青金石的五行属性,青金石的五行属性是什么

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大π键(jiàn)电(diàn)子数的计算(suàn)方法,大π键电子数(shù)怎么看(kàn)

  大(dà)π键电子数计(jì)算方法:大π键的电子数等(děng)于成键(jiàn)的所(suǒ)有P轨道电子数的总(zǒng)和。

  例(lì)如,苯(běn)胺,6个C的(de)P轨道,每(měi)个(gè)含有一(yī)个电子(zi),1个N的P轨道,含有(yǒu)两个电子(N原(yuán)子有5个电子(zi),一个(gè)和C成键,两个分别和(hé)两个(gè)H成键(jiàn),剩余的一对在P规定中(zhōng)),所以共轭π键(jiàn)中一(yī)共有6*1+1*2=8个电子(zi)。

  大π键(由(yóu)叫共轭π键,或离域π键)的(de)形成有个(gè)特(tè)点,就(jiù)是多(duō)个分子都是SP2杂化(huà)(SP2简并轨道形成构成(chéng)分子的σ骨(gǔ)架,由剩余的(de)P轨道形成共轭π键)。

  要判断大π键个(gè)数,就要(yào)先判断(duàn)每个(gè)原子(zi)的(de)杂(zá)化类型,同(tóng)一个区域如果都(dōu)是(shì)SP2杂化(如苯(běn),萘(nài),分子内的原子基本都(dōu)是(shì)SP2杂(zá)化,所以是同一共(gòng)轭体系),则组成(chéng)一个大π键(jiàn),入(rù)中间(jiān)有(yǒu)中断(duàn)就另算(如C6H5-CH2-C6H5,中间的亚甲基是SP3杂化(huà),共轭体系(xì)断掉(diào)了,所以(yǐ)就有两个共轭π键)。

大(dà)π键电子数简便(biàn)算法

  大π键电子数(shù)简便算法(fǎ):大π键的(de)电子数等于成键的所(suǒ)有P轨(guǐ)道电子数的总和(hé)。

   

  在多原子(zi)分(fēn)子中如有相(xiāng)互平行的p轨道(dào),它们(men)连贯重叠在一起构成一个整体(tǐ),p电子(zi)在多个(gè)原子间运动形(xíng)成π型(xíng)化学(xué)键,这种不局限在两个原(yuán)子之间的π键(jiàn)称为离域π键,或共(gòng)轭大π键,简称(chēng)大π键。

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  形成条件:

  ①这些原(yuán)子多数处于同一平面上;

  ②这些(xiē)原子有相互(hù)平行的p轨道;

  ③p轨道上的电子总数小于p轨道数的(de)2倍。

  大π键是3个或3个(gè)以上原子彼此平(píng)行的(de)p轨道从(cóng)侧面相互(hù)重叠形成的π键。

  通常(cháng)指芳香环(huán)的成环碳原子各(gè)以一个未杂化的2p轨道,彼此侧向(xiàng)重(zhòng)叠而(ér)形(xíng)成的一种封闭共轭π键。

  在苯分子中,六个碳原子(zi)和(hé)六个氢原子完全相同,且实验(yàn)表明苯分子中的六个碳碳键也完全相(xiāng)同。

  杂化轨(guǐ)道理(lǐ)论认为,苯分子中的每个碳原子都采取sp2杂(zá)化, 3个杂化轨道有2个(gè)形(xíng)成碳碳σ键,另一个(gè)与氢原子形成σ键;

  每个碳(tàn)原子中(zhōng), 还有一(yī)个未杂化的p轨道,这(zhè)6个(gè)p轨(guǐ)道一起形成π键,由于苯分子中的π键是多个原子形成(chéng)的,一般(bān)称(chēng)为大π键。

  处在(zài)p键上的(de)电子不再只属于(yú)一个原(yuán)子所有(yǒu),而是(shì)在(zài)整个(gè)大(dà)π键(jiàn)上运动是离(lí)慎码域的,因此(cǐ)又(yòu)称为离域π键。

  含(hán)有大(dà)π键的分子很多,如BF3、CO32-、NO2、1,3-丁(dīng)二烯、苯酚、萘等分(fēn)子中(zhōng)都含有大π键闷高(gāo)。

  离域π键用符号Pnm表示, n是形成(chéng)π键的(de)原子数, m是p电子的总数, 例如丁(dīng)二(èr)烯是P44离域π键(jiàn);萘青金石的五行属性,青金石的五行属性是什么(nài)分子是(shì)P1010离域蚂(mǎ)孝尺π键(jiàn)。

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