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大π键电子数(shù)的计算方(fāng)法，大π键电子数(shù)怎(zěn)么看

　　大π键电子数计(jì)算方(fāng)法：大π键的电子数等于成键的所有P轨道电子数的总(zǒng)和(hé)。

　　例如(rú)，苯胺，6个C的P轨道，每(měi)个含有一个电子(zi)，1个N的(de)P轨道，含有两个电(diàn)子(zi)（N原子有(yǒu)5个电子，一个和C成键，两个分别和两个(gè)H成(chéng)键，剩余(yú)的一对在P规定中)，所(suǒ)以共轭(è)π键(jiàn)中一共有(yǒu)6*1+1*2=8个(gè)电(diàn)子。

　　大π键(jiàn)（由叫共轭π键,或离域π键）的形成有个特点，就是(shì)多个分子(zi)都是SP2杂化（SP2简并轨道(dào)形(xíng)成(chéng)构成(chéng)分子的(de)σ骨架，由(yóu)剩余的P轨道形成共轭π键）。

　　要判断大π键个数(shù)，就要先判断每(měi)个(gè)原子的杂化类型，同一个区(qū)域如(rú)果都是SP2杂化（如(rú)苯(běn)，萘，分子内的原子(zi)基本都是SP2杂化，所以是同一共轭体系），则(zé)组成一(yī)个大π键，入中(zh硝酸银的相对原子质量是多少整数，硝酸银的相对原子ōng)间有中(zhōng)断就另(lìng)算（如(rú)C6H5-CH2-C6H5，中间的亚甲基(jī)是SP3杂(zá)化，共轭(è)体系断掉了，所(suǒ)以就有两(liǎng)个共轭(è)π键）。

大π键电子数简便算法

　　大π键电子数(shù)简(jiǎn)便算法:大(dà)π键的(de)电子(zi)数等于成键(jiàn)的(de)所有P轨道(dào)电子(zi)数(shù)的总和。

　　在多原(yuán)子分(fēn)子中如有相(xiāng)互(hù)平行的p轨道，它(tā)们连贯重(zhòng)叠在(zài)一起构成一(yī)个整体，p电子(zi)在多(duō)个(gè)原子间(jiān)运动形成π型化学键，这种不局限在(zài)两个(gè)原子之(zhī)间的π键称为离域(yù)π键，或共轭大π键，简称(chēng)大π键。

　　形成(chéng)条(tiáo)件：

　　①这些原(yuán)子多数处于同一平面上；

　　②这(zhè)些(xiē)原(yuán)子有相互平行的p轨道；

　　③p轨道(dào)上的(de)电子总数小于p轨道数(shù)的2倍。

　　大π键是3个或3个以上原子彼(bǐ)此(cǐ)平行的p轨道从侧面(miàn)相互重叠(dié)形成的(de)π键。

　　通常指(zhǐ)芳香环的成环碳原子(zi)各(gè)以一个未杂化的2p轨(guǐ)道，彼此(cǐ)侧向(xiàng)重叠而形成的(de)一种封闭共轭π键。

　　在苯(běn)分(fēn)子中，六(liù)个(gè)碳原子(zi)和六个氢原子(zi)完(wán)全相(xiāng)同(tóng)，且实验表明(míng)苯分子中的六个碳(tàn)碳键也完(wán)全相同。

　　杂化(huà)轨道理(lǐ)论认为，苯分子中的每个碳(tàn)原子都采取(qǔ)sp2杂化, 3个杂化轨道有2个(gè)形(xíng)成碳碳(tàn)σ键，另一个与氢(qīng)原子形成σ键；

　　每个碳(tàn)原子中, 还有一个(gè)未(wèi硝酸银的相对原子质量是多少整数，硝酸银的相对原子)杂化的p轨道，这(zhè)6个p轨道(dào)一起形成π键，由于苯分子(zi)中的π键是多个(gè)原子形成的，一般称为大(dà)π键。

　　处在p键上的电子(zi)不再只属(shǔ)于一个原子所有，而(ér)是在整个大π键(jiàn)上(shàng)运(yùn)动(dòng)是离慎码域的，因(yīn)此(cǐ)又称为离(lí)域π键。

　　含有大(dà)π键的分子(zi)很(hěn)多,如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯酚、萘等分(fēn)子中都含有大π键闷(mèn)高。

　　离域(yù)π键用符(fú)号Pnm表示, n是形成(chéng)π键的原子数, m是p电子的总数, 例如丁二烯(xī)是P44离域π键；萘分子是P1010离域蚂孝尺π键。

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