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  电(diàn)负性怎(zěn)么计算的,电负(fù)性表示什么(me)是(shì)电(diàn)负性周(zhōu)期表中各元素(sù)的原子吸引电子(zi)能力的一种相对(duì)标度的。

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电负(fù)性怎(zěn)么(me)计算的,电负性表(biǎo)示什么

  电负(fù)性周期表中各元(yuán)素的原(yuán)子吸引(yǐn)电(diàn)子能(néng)力的一种相(xiāng)对标度 。

  又称负电性。

  元素的电负性愈大,吸引电子的倾向愈大,非金(jīn)属性也愈(yù)强。

  许昌学院是一本还是二本分数线,许昌学院是一本还是二本院校电负性的定(dìng)义和计算方(fāng)法(fǎ)有多种,每一种方法(fǎ)的电(diàn)负(fù)性数值都(dōu)不同,比较有代表性的有3种(zhǒng):① L.C.鲍林提出的标度。

  根据(jù)热化学数据(jù)和(hé)分子的键能,指定氟的电负性(xìn许昌学院是一本还是二本分数线,许昌学院是一本还是二本院校g)为3.98,计(jì)算其他(tā)元素(sù)的相(xiāng)对电负性(xìng)。

  ②R.S.密立根(gēn)从电离势和电(diàn)子亲合能(néng)计算(suàn)的绝对(duì)电负性。

  ③A.L.阿莱提出的建(jiàn)立在核和成键(jiàn)原(yuán)子(zi)的(de)电子静电作用基础上(shàng)的电负性。

  利用电负性值(zhí)时,必须(xū)是同一套数值(zhí)进(jìn)行比较。

  电负(fù)性(xìng)综合考虑了电(diàn)离(lí)能和电(diàn)子(zi)亲合能,首先由莱纳斯·鲍林于1932年提出(chū)。

  它以一组数(shù)值的相对大小(xiǎo)表示元素原子(zi)在分子中对成(chéng)键电子的吸引(yǐn)能力,称为(wèi)相对电负性,简称电负性。

  元素电负(fù)性数值越大,原子在形成化学(xué)键时对(duì)成键(jiàn)电子(zi)的吸(xī)引力越强。

  同(tóng)一周期从左至(zhì)右(yòu),有效核电(diàn)荷递增,原(yuán)子半径递减(jiǎn),对电子的(de)吸引能力渐(jiàn)强(qiáng),因而电负性(xìng)值递增(zēng);

  同族元素从上到(dào)下,随着原子半径的增大(dà),元素(sù)电负性值递减。

  过渡元素的(de)电负性值无(wú)明显规律。

  就总体而言,周期表(biǎo)右上方的(de)典型非金(jīn)属元素都有(yǒu)较大电负性(xìng)数(shù)值,氟的电负性值数大(4.0);

  周期表左(zuǒ)下方的金(jīn)属元素电负性值(zhí)都较小,铯和钫(fāng)是电负性最小的元(yuán)素(sù)(0.7)。

  一般(bān)说来(lái),非金属元素的电负(fù)性大于2.0,金(jīn)属(shǔ)元素电负性小(xiǎo)于2.0。

  电负性概念(niàn)还可以用(yòng)来判断化合物中(zhōng)元素(sù)的(de)正负化合价和化学键的类型。

  电负性值较大的元素在形成化(huà)合物时,由于对成键(jiàn)电子吸引较强,往往表现为负化合价;

  而(ér)电负性值较(jiào)小者表现为正(zhèng)化合价(jià)。

  在形成共价键(jiàn)时,共用电子对偏移向电负性较(jiào)强的原子而使(shǐ)键带(dài)有极性(xìng),电负性差(chà)越大(dà),键的极性越强。

  当化学键两(liǎng)端元素的电负性相差很大时(shí)(例如大于1.7)所形成的键则以(yǐ)离(lí)子性为主(zhǔ)。

  常见元素电负性(鲍林标度)氢 2.2 锂 0.98 铍 1.57 硼(péng) 2.04 碳(tàn) 2.55 氮 3.04 氧 3.44 氟 3.98钠(nà) 0.93 镁 1.31 铝 1.61 硅 1.90 磷 2.19 硫(liú) 2.58 氯 3.16钾 0.82 钙 1.00 锰 1.55 铁 1.83 镍 1.91 铜 1.9 锌 1.65 镓 1.81 锗 2.01 砷(shēn) 2.18 硒 2.48 溴 2.96铷 0.82 锶 0.95 银 1.93 碘 2.66 钡 0.89 金 2.54 铅 2.33

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