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大π键电(diàn)子数的计(jì)算(suàn)方(fāng)法，大π键电子数怎么看(kàn)

　　大π键电子(zi)数(shù)计算方法：大π键的(de)电(diàn)子数等(děng)于成键的(de)所有P轨(guǐ)道电子数(shù)的总和三氧化硫是酸性氧化物吗，二氧化碳和二氧化硫是酸性氧化物吗。

　　例如，苯胺，6个C的P轨道，每个含有(yǒu)一(yī)个电子，1个N的(de)P轨(guǐ)道(dào)，含有(yǒu)两个(gè)电(diàn)子(zi)（N原子有(yǒu)5个电子，一个和C成(chéng)键，两个分(fēn)别(bié)和两个(gè)H成键，剩(shèng)余的一对在P规(guī)定中)，所以共轭π键中一(yī)共(gòng)有6*1+1*2=8个电子。

　　大π键（由叫(jiào)共轭π键,或离域(yù)π键(jiàn)）的形成有个特点，就(jiù)是多个分子都是(shì)SP2杂(zá)化(huà)（SP2简(jiǎn)并(bìng)轨道(dào)形成(chéng)构成分子的(de)σ骨架，由(yóu)剩余的P轨道形成共轭π键）。

　　要(yào)判(pàn)断大π键个数(shù)，就要(yào)先(xiān)判断(duàn)每个原子的杂化类型，同一个(gè)区(qū)域如果都是SP2杂(zá)化（如苯，萘(nài)，分子内的原子基本都是SP2杂(zá)化，所以是同一(yī)共轭体(tǐ)系），则组成(chéng)一个大π键，入中(zhōng)间有(yǒu)中(zhōng)断(duàn)就(jiù)另算（如C6H5-CH2-C6H5，中(zhōng)间的亚甲基(jī)是SP3杂化，共轭体系断掉了，所(suǒ)以就有两(liǎng)个(gè)共轭π键）。

大π键(jiàn)电子数简便算法

　　大π键电子数简便(biàn)算(suàn)法:大π键的电子数(shù)等于成键的(de)所有(yǒu)P轨道(dào)电子数的总和。

　　在(zài)多原(yuán)子分子中如(rú)有(yǒu)相互平行的p轨道，它们(men)连贯重叠在一起构成一(yī)个整体，p电子在(zài)多个原子间(jiān)运(yùn)动形成π型化(huà)学键，这种不局(jú)限在两个原子之间的π键(jiàn)称(chēng)为离(lí)域π键，或共(gòng)轭大π键，简称(chēng)大π键(jiàn)。

　　形成条件：

　　①这些原子多数(shù)处于同一平面上；

　　②这些(xiē)原子(zi)有相互平行的p轨道(dào)；

　　③p轨道(dào)上(shàng)的电子总数小(xiǎo)于p轨道数的(de)2倍。

　　大π键是3个或3个以上原子彼此平行(xíng)的p轨道从侧(cè)面相互重叠形成的π键。

　　通常指(zhǐ)芳香环(huán)的成环碳原(yuán)子各以一(yī)个未(wèi)杂化的2p轨道，彼此(cǐ)侧(cè)向重叠而(ér)形成的一种(zhǒng)封闭(bì)共轭π键。

　　在(zài)苯分子中，六(liù)个(gè)碳(tàn)原(yuán)子和六个氢原子(zi)完(wán)全(quán)相同，且实验(yàn)表明苯分子中的(de)六个碳碳键也完全相同(tóng)。

　　杂化轨道理论认(rèn)为(wèi)，苯分子中的(de)每个碳(tàn)原子(zi)都采取(qǔ)sp2杂化, 3个(gè)杂(zá)化轨道有2个形成碳碳σ键，另一个与氢原子形成σ键；

　　每个碳原子中, 还有一个未(wèi)杂化(huà)的p轨道，这(zhè)6个p轨(guǐ)道一起形成π键，由于苯分(fēn)子中的π键是(shì)多个原子(zi)形成的，一般称为(wèi)大(dà)π键。

　　处在(zài)p键上的电子(zi)不再只属于一个原子所有，而是在整个大π键上运动是离(lí)慎码域(yù)的，因此又称为离域π键。

　　含有(yǒu)大π键的分子很多(duō),如BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯(běn)酚、三氧化硫是酸性氧化物吗，二氧化碳和二氧化硫是酸性氧化物吗萘(nài)等分(fēn)子中都含有大(dà)π键(jiàn)闷高。

　　离域π键(jiàn)用符号Pnm表示, n是(shì)形(xíng)成π键的原子数, m是p电子的总数, 例如丁二(èr)烯是P44离域π键；萘(nài)分子是P1010离域蚂孝尺π键。

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